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  • 恒温水浴锅如何验证

    2022-03-29 恒温水浴锅如何验证1:什么是恒温水浴锅?水浴(waterbath)是实验中以水作为传热介质的一种加热方法,该方法适用于100℃以下的加热。而用来进行水浴加热的仪器,就称为水浴锅。因具备温度可控,控温稳定等优点,水浴锅广泛地应用于生物、遗传、病毒、医药、环保、卫生、生化等领域,主要用于实验室试剂、溶液、药品等物品的蒸馏、干燥、浓缩、温渍等操作。一台水浴锅设备可以有多个加热水槽,一般称为水浴锅的“孔”,比如四孔水浴锅、六孔水浴锅等。2:恒温水浴锅的主要特点有哪些呢?2.1工作室水...
  • 电热鼓风干燥箱如何验证

    2022-03-29 电热鼓风干燥箱如何验证1:什么是电热鼓风干燥箱呢?电热鼓风干燥箱又名“烘箱”,顾名思义,采用电加热方式进行鼓风循环干燥试验,分为鼓风干燥和真空干燥两种,鼓风干燥就是通过循环风机吹出热风,保证箱内温度平衡,真空干燥是采用真空泵将箱内的空气抽出,让箱内大气压低于常压,使产品在一个很干净的状态下做试验,是一种常用的仪器设备,主要用来干燥样品,也可以提供实验所需的温度环境。干燥箱应用于化工,医药,铸造,汽车,食品,机械等各个行业。一般分为镀锌钢板和不锈钢内胆的,指针的和数显的,自然对...
  • 酶标仪的验证做些什么呢

    2022-03-28 酶标仪的验证做些什么呢什么是酶标仪?酶标仪即酶联免疫检测仪器,是酶联免疫吸附试验的专用仪器,又称微孔板检测器,一般来说在使用过程中分为半自动和全自动两种,不过这两者工作原理基本一致,核心都是比色计,也就是用比色法来进行分析。酶标仪的基本原理是什么?(1)酶标仪的光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测样本,该单色光一部分被标本吸收,另一部分透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本强弱不同的光信号转换成相应电信号。(2)电信号经前置放...
  • 生物安全柜检测和生物安全柜验证

    2022-03-28 生物安全柜检测和验证1:什么是生物安全柜生物安全柜是实验室生物安全的一级安全隔离屏障,也是实验室较为关键的安全防护设备。是防止操作过程中含有危险性生物气溶胶散逸负压空气净化排风柜,生物安全柜最主要和关键的部件是高效空气过滤器(HEPA)。2:生物安全柜的用途是用于各类生物安全实验室从事实验诊断和原代培养物、菌毒株及其他检测样本等具有感染性的生物材料的操作,具有保护操作者、实验环境以及实验样品的安全防护设备。3:为什么生物安全柜要检测和验证呢?包括生物安全柜行业标准、国家实验室...
  • 生化培养箱如何验证

    2022-03-28 生化培养箱如何验证我国制造培养箱的历史也已有几十年的历史了,在培养箱市场的中低端我们占有一席之地。培养箱适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生产部门。是水体分析,细菌、霉菌、微生物的培养、保存,植物栽培,育种实验的专用恒温设备。1:物培养箱广泛应用于哪些地方?生化培养箱生化箱广泛应用于细菌、霉菌、微生物、组织细胞的培养保存以及水质分析与BOD测试,适合育种试验、植物栽培。是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单...
  • 疫苗冷藏箱/无源医用冷藏箱如何验证

    2022-03-25 疫苗冷藏箱如何验证?在如今病毒席卷全球的大背景下,各大生物医药企业都在如火如荼的研发、生产、申报可以有效应对的该病毒的相关疫苗,那么疫苗的贮存又有什么特殊要求呢?1:何为疫苗冷藏箱?疫苗冷藏箱是指为保证疫苗从生产企业导接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设备。2:为什么疫苗需要特殊的温度保存呢?由于疫苗对温度敏感,从疫苗制造部门导疫苗使用现场之间的每一个环节,都可能因温度过高而失效。为了保证计划免疫所应用的疫苗生产、贮存、运输、分发到使用的整个过程有妥善的冷藏设备,...
  • 液氮罐如何验证

    2022-03-25 液氮罐如何验证?液氮罐(Liquid)不管在世界各国,都早已被运用在很多的医药学行业里,在医疗界关键运用于超低温(Lowtemperature)储存干细胞(cell),血液样版,冷藏(freezing)试管胚胎,及其人体冷冻(人体器官)等技术(technology)的实时控制都*它,那么贮存液氮罐又有什么特殊要求呢?1:液氮罐主要用途是什么呢?液氮罐主要是用来储存液氮,用于后期的低温实验或储存需要低温保存的样品如细胞、组织等(用于室内液氮的静置贮存,不宜在工作状态下作远距离运...
  • 制药行业中为什么会有GMP验证活动?

    2022-03-24 制药行业中为什么会有GMP验证活动?1976年6月1日发布的《大容量注射剂GMP规程(草案)》,这个文件将验证以文件的形式载入GMP(GoodManufacturePracticeofMedicalProducts,GMP是药品生产和质量管理的基本准则)史册。其核心思想就是“通过验证确立控制生产过程的运行标准,通过对已验证状态的监控,控制整个工艺过程,确保质量”,通过验证活动强化生产的全过程控制,进一步规范企业的生产及质量管理实践。早在1996年,原【国家医药管理局】组织编写...
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