超微量分光光度计的校准是确保其准确性和可靠性的重要步骤。以下是超微量分光光度计校准的一般规范和步骤:
校准规范
波长校准:使用标准溶液(如DNA、蛋白质标准品)进行波长校准,确保超微量分光光度计的波长能够准确测量吸光度。
零点校准:使用纯水或其他适当的溶剂进行零点校准,确保超微量分光光度计在无样品时的吸光度为零,避免误差。
灵敏度校准:使用标准溶液进行灵敏度校准,确定不同浓度下的吸光度值,建立吸光度与浓度之间的标准曲线,以便后续样品浓度的测定。
线性范围校准:使用不同浓度的标准溶液进行线性范围校准,确定超微量分光光度计的线性检测范围,确保在此范围内的测量结果准确可靠。
重复性校准:进行多次重复测量同一标准溶液,评估超微量分光光度计的重复性和稳定性,确保测量结果具有一致性。
校准步骤
连接标准品:将标准品溶液与仪器连接,确保密封良好,避免漏液。
设置参数:根据所测样品的特点,设置仪器的工作参数,如光源、波长、带宽等。
启动仪器:待仪器稳定后进行校准。
测量:选择透射光谱法、反射光谱法或荧光光谱法等测量方法,设定测量波长范围、扫描速度等参数,确保测量精度。
读取数据:在稳定的测量条件下,读取样品的吸光度、透射率等数据。
结果分析:进行误差分析、数据处理和结果解读,包括归一化、基线校正等,以消除误差。
仪器原理和应用范围
超微量分光光度计利用分光光度法对物质进行定量定性分析。其工作原理包括光源发射特定波长的光,光通过样品后被吸收或透过,光电探测器测量透射或吸收的光强度,并通过内置的计算和处理系统将光强度转化为浓度或其他指标。这种仪器广泛应用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量,无需常规比色皿或毛细管等耗材,只需1滴样品直接滴在测样台上即可检测。
公司背景介绍:
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