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传递窗层流洁净度的确认

发布时间: 2022-06-14  点击次数: 2022次 更新时间:2022-06-14

传递窗层流洁净度的确认

1.1 悬浮粒子检查

检测方法:用悬浮粒子计数器对洁净区内的悬浮粒子数进行检测,采样点一般在离地面0.8m高度或标准操作台的水平面上均匀布置。对任何洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目不得少于2个,总采样次数不得少于5次。采样点多于5点时,也可以在距离地面0.8-1.5m高度的区域内分布,但每层不少于5点。

 

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静态检测标准:≥0.5μm粒子数/m3 ≤3520个   ≥5μm粒子数/m3≤20个。


1.2 沉降菌检查

取样方法:按《医药工业洁净室沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010沉降菌检测标准,进行沉降菌检测。QA人员将质检中心准备完好的规定数目的培养皿倒置后带入车间,放置在选定的采样点上,打开培养皿盖,使培养基表面暴露4小时,再将培养皿盖盖上后倒置,带回质检中心,在30-35℃恒温培养箱内培养3天,同时用空白培养皿作对照。

检测标准:级<1CFU/4h


1.3 浮游菌检查

取样方法:按《医药工业洁净室浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010浮游菌检测标准,进行浮游菌检测。浮游菌采样器需经75%乙醇消毒后先不放培养皿,开动真空泵抽气,自净时间不少于5min5min后关闭真空泵,放入培养皿;将采样口置于采样点后,开启采样器,根据采样量设定采样时间。全部采样结束后收集培养皿进行无菌培养,每批培养基应该有空白对照试验,根据培养基本身是否污染

取样位置:

image.png

检测标准:级<1CFU/m3

 

1.4 表面微生物检查

表面微生物:选定待检处,拆开培养皿包装,打开培养皿上盖,手拿带有琼脂培养基的培养皿底部,将有琼脂培养基的一面扣压到待检部位,轻轻按压8~10s;盖上培养皿上盖,送至质检中心置于培养箱中培养后菌落计数,填写表面微生物观察记录,出具检测报告。

取样位置:传递窗左侧内表面、传递窗右侧内表面。

检测标准:

厂房及区域

洁净级别

A

B

C

D


表面微生物

5指手套cfu/手套

<1

5


接触碟(φ

55mm或取样面积约25cm2cfu/

<1

5

25

50


 

性能确认结果

经检查人员按照医用低温箱温度分布开关门断电等进行试验,确认满足设计要求和使用要求,判定性能确认通过,可投入使用。性能确认内容中任意一项未通过,应进行相应整改,通过后可投入使用。


公司背景介绍:

华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。

我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让制药体系更安全"为使命,提高服务的效率、降低行业的成本、践行好的客户服务体验。自主品牌:华谱(上海)检测技术有限公司、泽恒计量检测(北京)有限公司。


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