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药厂如何使用高压空气采集器

发布时间: 2022-05-20  点击次数: 239次

药厂如何使用高压空气采集器

2010版GMP管理规范明确要求,压缩空气的洁净度及微生物需要进行检测。SN-G高压气体扩散器*适用于GMP管理规范的要求,可适应30-150psi压力范围内的压缩空气的检测。 通过对高压气体进行减压和匀流扩散,使得后端的尘埃粒子计数器和浮游菌采样器能够稳定采样。本产品具有广泛适用性,安全可靠。

1、SN-G型高压空气采集器

(以下简称采样仪)采用二次减压方式,将高压(最高36MPa)通过第一次降压至1.0MPa以下;

2、     进行第二次降压至0.1MPa,进入缓冲器以减小气流波动;

3、通过缓冲器的气流再经输出流量计调节相应的输出流量,直接与粒子计数器对接即可;

4、采样仪高压部分均采用304不锈钢材质管件制作,0.8MPa以下管路采用聚氨酯气管连接;

5、采样仪框架钣金均采用不锈钢制作;

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技术指标:

◆适用范围:

A  大于等于 0.3um @28.3L/min;

B  可用于 50L/min, 100L/min 浮游细菌采样器;

◆  输入压力:0.1-1.0 MPa  (30-150 psi)

◆  兼容使用气体:氮气 氩气 氦气

◆ 噪声范围:小于 60 db

◆ 外壳材质:304

◆ 外形尺寸: 280宽×280深×340高(mm)

◆  重量: 3 Kg

华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。
我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让“让制药体系更安全"为使命,提高服务的效率、降低行业的成本、践行好的客户服务体验。自主品牌:华谱(上海)检测技术有限公司、泽恒计量检测(北京)有限公司。


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