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物理滴度测定仪

  • 更新时间:2021-07-25
  • 型   号:Videodrop
  • 价   格:

全域微干涉纳米粒子追踪分析系统Videodrop/物理滴度测定仪,采用干涉测量法:样品用微量移液器加入到微量比色皿中,用盖玻片覆盖,置于在油镜的焦点上。LED灯照射cuvette。准共光程干涉仪使用非相干LED作为光源,通过显微镜镜头聚焦并在CMOS上成像。

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品牌其他品牌产地类别进口
应用领域医疗卫生,生物产业

全域微干涉纳米粒子追踪分析系统Videodrop/物理滴度测定仪

Videodrop可以实时看到各种各样的纳和微观物体

血浆Evs (1)

低浓度噬菌体混合物(2)

HIV病毒(3)

低浓度聚苯乙烯珠(4)

实时进行病毒过程控制和生产线的监测,包括:

测量病毒粒子的浓度和尺寸(剂量)

监测更大的粒子:聚合体

持续的监测病毒载体的生产:比如20-150nm,这些粒子非标准的显微镜能够监测的。

测量范围:

60nm-10um针对生物粒子

10nm-60um针对金属粒子

浓度范围:

10^8-10^11粒子/ml

检测对象:

1、病毒,连续监测病毒载体溶液(慢病毒,腺病毒)的基因和细胞治疗;

2、噬菌体,分析复杂的噬菌体混合物(T4, lambda)在吞噬疗法中的应用

3、细胞外囊泡,区分、计数不同类型的ev,进行矢量化、诊断或治疗。


转染用慢病毒的检测

慢病毒是稳定转染非常有效的一个工具。生产或包装慢病毒时,对病毒粒子的定量,效价鉴定都是非常重要的。

传统的方法可以采用P24蛋白质定量的方法,或是TRPS(电阻脉冲感应)。这两种方法均需要对样本进行预处理(包括裂解,稀释或离心)。所以这两种方法无法合适地反映待测样本真实的本来状态,加上所需要花费的时间更长,所以并不适合慢病毒的检测。VideoDrop,实时,用户友好以及非标记,无需预处理的测量手段可以更快更准确的对慢病毒进行测定。



应用案例:

纳米粒子追踪分析(NTA)方法通过把粒子想象成一个球体,再通过检测其布朗运动,来推算它们的直径。

然而NTA无法区分具有相同尺寸病毒和囊泡。

这里我们展示了一个方法,即 Videodrop。利用这个设备我们测量它们的散射信号,追踪它们的布朗运动轨迹。成功地区分海洋环境中的病毒和泡囊。


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