支原体检测属于监管要求的一部分，支原体检测方法在全球范围内的一些药典、法规和指导文件中均有说明。支原体污染检测必须在产品开发的各个阶段进行，包括原材料、细胞库(MCB+WCB+EOPC)、病毒种子库、未加工的收获液材料和最终产品。

Microsart 支原体试剂盒是能够独立繁殖的细菌之一。他们又称霉型体，依靠寄生方式，缓慢生长。他们会引起许多动物和植物的感染。支原体是很难控制的，因为他们缺乏许多抗生素的攻击靶点细菌细胞壁，支原体的大小为0.1~0.3um，具有较大的可变性，可通0.2μm孔径过滤器

赛多利斯Sartorius无菌检查泵无菌检测用于测试国际药典中规定的必须无菌的医药产品。直接测试特定容器（预装注射器，安瓿，瓶或袋式）内的无菌药品，常见的无菌产品剂型为：液体或粉末、药膏或油状，固体形态，悬浮液和乳液等，最终的产品都必须要测试微生物污染状况。